Uygulamamızı ziyaret ederek en son haberleri, analizleri ve derinlemesine içerikleri hemen öğrenin.
Henüz 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 8 yaşındaki Eray Kıvanç Demir’in yaşama tutunabilmesi için 3,2 milyon dolarlık tedavi desteğine ihtiyaç var. Yürüme yetisini kaybederek yalnızca emekleyebilen küçük Eray için başlatılan valilik onaylı kampanyada hedefin yalnızca yüzde 4’üne ulaşıldı.
Demir ailesi, dünya genelinde yalnızca birkaç merkezde uygulanan tedavi yöntemine ulaşmak için çaba gösteriyor. Şu an için tedavi yalnızca Dubai ve ABD’de uygulanıyor. Aile, Dubai’deki klinikten alınan bilgiye göre tedavi maliyetinin 3,2 milyon dolar olduğunu belirtti.
Aile, İstanbul Valiliği’nden alınan izinle yardım kampanyası başlattı ancak toplanan bağış miktarı hedefin yalnızca yüzde 4’ü kadar. Zamanla yarışan aile, hayırseverlerden destek bekliyor.
Anne Sevtap Demir, “Oğlumun yaşamasını istiyorum. Tekerlekli sandalyeye değil, bisiklete binsin, çocukluğunu doyasıya yaşasın. Herkesin desteğine ihtiyacımız var” şeklinde konuştu.
Baba Uğur Demir ise, “Bu hastalığın tedavisi çıktı, ne mutlu ki çocuğumuz da bu tedaviye uygun. Ancak süreç çok hızlı ilerliyor. Üç ay önce ayakta olan oğlumuz artık yürüyemiyor. Biz evladımız için zaman kaybetmeden bu tedaviye ulaşmak istiyoruz” ifadelerini kullandı.
Küçük Eray, “Yürümek istiyorum, arkadaşlarımla top oynamak istiyorum. İlacımı istiyorum. Yardım edin” diyerek duyarlı bireylere seslendi.
Aile, valilik onaylı kampanya kapsamında toplanan bağışların artırılması için sosyal medya üzerinden sesini duyurmaya çalışıyor. Her geçen gün önem kazanan bu süreçte, aile, Eray’ın doğum gününü umutla bir dönüm noktası olarak kutlamayı hedefliyor.
Destek olmak isteyenler, resmi kampanya hesapları ve ilgili platformlar üzerinden valilik onaylı yardım kampanyasına katılarak Eray’a umut olabilir.
