24 Ekim 2025 tarihli Resmî Gazete’de yayımlanan “Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri ve İleri Teknoloji Tıbbi Laboratuvar Uygulamaları Hakkında Yönetmelik”, Türkiye’de sağlık sisteminde laboratuvar hizmetlerini kökten değiştirecek yeni bir dönemi başlattı.
TÜM LABORATUVARLAR TEK ÇATI ALTINDA
Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan yeni yönetmelikle birlikte, bugüne kadar farklı mevzuatlarla yürütülen tıbbi laboratuvarlar, genetik tanı merkezleri, tedavi laboratuvarları ve Ar-Ge laboratuvarları artık tek bir sistem altında toplandı.
Bu adım, tanıdan tedaviye kadar tüm süreçlerin entegre biçimde yürütülmesini, hizmet kalitesinin artmasını ve veri güvenliğinin güçlenmesini sağlayacak.
BÖLGE LABORATUVARLARI İLE İLERİ TESTLER YERİNDE YAPILACAK
Yeni dönemde kurulacak bölge laboratuvarları sayesinde, ileri düzey testler vatandaşların bulunduğu illerde yapılabilecek.
Bu sayede:
-
Vatandaşlar başka şehirlere sevk edilmeden sonuç alabilecek,
-
Tanı süreci hızlanacak,
-
Tedaviye erken başlanabilecek,
-
Kamu kaynakları daha verimli kullanılacak.
Bakanlık, bu uygulamayla laboratuvar hizmetlerini “güçlü, güvenilir ve sürdürülebilir” bir yapıya dönüştürmeyi hedefliyor.
ULUSLARARASI STANDARTLARDA TEST GÜVENİLİRLİĞİ
Yönetmelikle birlikte tüm laboratuvarlar için dış kalite kontrol programlarına katılım zorunlu hale getirildi.
Böylece test sonuçları, uluslararası standartlarda izlenebilir ve karşılaştırılabilir olacak.
Ayrıca stok, cihaz ve test yönetimi dijital ortama taşınarak süreçlerin daha şeffaf, izlenebilir ve hatasız şekilde yürütülmesi sağlanacak.
HALK SAĞLIĞI VE HASTA GÜVENLİĞİ ÖNCELİKTE
Yeni düzenleme kapsamında, hasta güvenliğini veya test doğruluğunu tehlikeye atan durumlarda, uyarı süreci beklenmeden doğrudan müdahale edilebilecek.
Bu maddeyle, halk sağlığına yönelik olası risklerin anında ortadan kaldırılması amaçlanıyor.
Kaynak: İHA
